「最適使用推進ガイドラインは、患者にはほとんど知られていない。患者にとって複雑で内容がわかりにくいのが最大の要因。よりわかりやすく、より有用なものにしていくことは考えられないか」──。患者代表の質問に対し、厚労省の担当者は電子化された添付文書などを閲覧できる「添文ナビ」を紹介した上で、「ご指摘を踏まえて何か考えたい」と答えました。 【新井裕充】
総会の開催は約１カ月ぶりです。薬価専門部会は業界ヒアリングです。
１．薬価部会（10:00～11:25）
２．総 会（11:30～11:43）
総会の議題は定例モノを中心に３項目。薬価部会のヒアリングが長引いたこともあり、総会は10分ほどで閉会となりました。
【議 題】
① 医療機器及び臨床検査の保険適用について
② 最適使用推進ガイドラインについて（報告）
③ 先進医療会議からの報告について
審議事項は ① のみ。質疑で発言があったのは ② です。
【今回の内容】
① 令和７年３月１日収載予定の医療機器２製品、
同年１月１日収載予定の臨床検査２件を承認。
第598回総会（11月13日）資料の訂正について報告。
② 最適使用推進ガイドラインの改訂等について
・ キイトルーダ点滴静注（根治切除不能な尿路上皮癌、局所進行子宮頸癌）
・ リンヴォック錠（アトピー性皮膚炎に対する小児の用法・用量変更）
・ イミフィンジ点滴静注（進行・再発の子宮体癌）
③ 適応症拡大のため再審議された 「PICSI」の評価結果
②の質疑で、患者を代表する立場の委員は、今回示されたガイドラインについて「特に質問はない」とした上で、「最適使用推進ガイドラインそのものについて発言させていただく」と今後の課題を指摘しました。
最適使用推進ガイドラインの有効性を検証する必要性について、厚労省の担当者は「現時点では、何らかの調査をやっているという計画はない」とした上で、「何かご指摘があれば、また考えさせていただきたい」と述べました。
