「最適使用推進ガイドラインは、患者にはほとんど知られていない。患者にとって複雑で内容がわかりにくいのが最大の要因。よりわかりやすく、より有用なものにしていくことは考えられないか」──。患者代表の質問に対し、厚労省の担当者は電子化された添付文書などを閲覧できる「添文ナビ」を紹介した上で、「ご指摘を踏まえて何か考えたい」と答えました。 【新井裕充】

　総会の開催は約１カ月ぶりです。薬価専門部会は業界ヒアリングです。

　１．薬価部会（10:00～11:25）
　２．総　　会（11:30～11:43）

　総会の議題は定例モノを中心に３項目。薬価部会のヒアリングが長引いたこともあり、総会は10分ほどで閉会となりました。

【議　題】
　① 医療機器及び臨床検査の保険適用について
　② 最適使用推進ガイドラインについて（報告）
　③ 先進医療会議からの報告について

　審議事項は ① のみ。質疑で発言があったのは ② です。

【今回の内容】
　① 令和７年３月１日収載予定の医療機器２製品、同年１月１日収載予定の臨床検査２件を承認。
　　 第598回総会（11月13日）資料の訂正について報告。
　② 最適使用推進ガイドラインの改訂等について
　　・ キイトルーダ点滴静注（根治切除不能な尿路上皮癌、局所進行子宮頸癌）
　　・ リンヴォック錠（アトピー性皮膚炎に対する小児の用法・用量変更）
　　・ イミフィンジ点滴静注（進行・再発の子宮体癌）
　③ 適応症拡大のため再審議された「PICSI」の評価結果

　②の質疑で患者代表は、今回示されたガイドラインについて「特に質問はない」とした上で、「最適使用推進ガイドラインそのものについて発言させていただく」と今後の課題を指摘しました。

　■ 議題②の質疑（PDF：484KB)

　最適使用推進ガイドラインの有効性を検証する必要性について、厚労省の担当者は「現時点では、何らかの調査をやっているという計画はない」とした上で、「何かご指摘があれば、また考えさせていただきたい」と述べました。

下記のファイルは、2024年12月11日（水）に開催され、YouTube でライブ配信された第599回中央社会保険医療協議会（中医協）総会の速記録（非公式）です。弊社が独自に作成したものですので、厚生労働省の公式議事録とは異なることにご注意ください。

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